Giám sát quản lý
- - Công văn 30/CN-KSLK Vướng mắc hồ sơ khoáng sản xuất khẩu
- - Công văn 1073/TCHQ-TXNK Trả lại hồ sơ đề nghị xác định trước mã số
- - Công văn 1040/TCHQ-GSQL Hướng dẫn chuyển đổi mục đích sử dụng hàng hóa của doanh nghiệp chế xuất
- - Công văn 419/GSQL-GQ4 Vướng mắc C/O mẫu E
- - Công văn 406/GSQL-GQ1 Nhập khẩu phương tiện đo nhóm 2 phải phê duyệt mẫu
- - Công văn 1085/TCHQ-TXNK Trả Đơn đề nghị xác định trước mã số hàng hóa mặt hàng “Nguyên liệu sản xuất dung dịch khoan dầu khí MEGARIVE P và MEGADRIVE S”
- - Công văn 2066/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đợt 161
- - Công văn 374/GSQL-GQ3 Thủ tục tạm nhập - tái xuất hàng hóa phục vụ hội nghị
- - Công văn 409/GSQL-GQ3 Kiểm tra chất lượng hàng hóa
- - Công văn 1002/TCHQ-GSQL Thực hiện giám sát đối với hàng hóa gửi kho ngoại quan, hàng tạm nhập tái xuất sang tải tại cảng Việt Trì
- - Quyết định 89/QĐ-QLD Rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
- - Công văn 1969/QLD-CL Thu hồi thuốc Fenspirol
- - Công văn 1902/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu làm thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Thông tư 26/2018/TT-BLĐTBXH Quản lý chất lượng sản phẩm, hàng hóa có khả năng gây mất an toàn thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ LĐTBXH ban hành
- - Thông tư 22/2018/TT-BLĐTBXH Danh mục sản phẩm, hàng hóa có khả năng gây mất an toàn thuộc trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ LĐTBXH
- - Công văn 933/TCHQ-GSQL Đưa hàng về bảo quản đối với phế liệu xỉ hạt nhỏ từ công nghiệp luyện sắt hoặc thép nhập khẩu
- - Công văn 1677/QLD-ĐK Nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 932/TCHQ-GSQL C/O mẫu AANZ cấp sau
- - Công văn 927/TCHQ-GSQL Địa điểm làm thủ tục hải quan
- - Công văn 1784/QLD-CL Thu hồi thuốc Pneumorel
- - Công văn 1787/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 831/TCHQ-GSQL Kiểm tra, giám sát hải quan tại khu cách ly sân bay
- - Công văn 216/GSQL-GQ4 Vướng mắc liên quan đến nộp bổ sung C/O các mẫu D, E, JV, AK
- - Công văn 697/TCHQ-GSQL Vướng mắc nộp C/O đối với lô hàng than
- - Công văn 1497/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 1611/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu làm thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 116/XNK-XXHH Quy định về C/O mẫu AANZ tại Thông tư 31/2015/TT-BCT
- - Công văn 868/TCHQ-TXNK Xem xét việc kiểm tra thực tế và phân tích phân loại mặt hàng phân bón NPK nhập khẩu
- - Công văn 1788/QLD-ĐK Công bố nguyên liệu làm thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 918/TCHQ-GSQL Vướng mắc C/O mẫu AANZ
- - Công văn 931/TCHQ-GSQL Xử lý lô hàng nhập khẩu của Công ty Cổ phần Thép Hòa Phát Hải Dương
- - Công văn 917/TCHQ-GSQL Vướng mắc liên quan đến C/O
- - Công văn 1744/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 1481/QLD-KD Nhập khẩu vắc xin đã có giấy đăng ký lưu hành
- - Công văn 804/TCHQ-GSQL Kiểm tra thực tế hàng hóa tạm nhập tái xuất thay đổi mục đích sử dụng
- - Công văn 808/TCHQ-QLRR Giải đáp vướng mắc trong thực hiện, áp dụng quản lý rủi ro
- - Công văn 1610/QLD-ĐK Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- - Công văn 867/TCHQ-TXNK Phân loại hàng hóa mặt hàng Chế phẩm chất màu vô cơ, dạng lỏng
- - Công văn 879/TCHQ-TXNK Trả hồ sơ xác định trước mã số mặt hàng DK Ester F-50
- - Công văn 888/QLD-ĐK Đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi