Open navigation

Công văn 18927/QLD-ĐK Đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký


BỘ Y TẾ

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------

Số: 18927/QLD-ĐK

V/v đính chính danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Hà Nội, ngày 04 tháng 10 năm 2018


Kính gửi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước 


Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH 13 ngày 06/04/2016;


Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;


Căn cứ Công văn số 270/CTD đề ngày 04/9/2018 của Công ty CPDP Cửu Long về việc đính chính thông tin công bố nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký;


Cục Quản lý Dược thông báo:


Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được phép nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).


Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với: 01 khoản đã được công bố kèm theo Công văn số 17852/QLD-ĐK ngày 02/11/2017 và 01 khoản đã được công bố kèm theo Công văn số 11689/QLD-ĐK ngày 09/8/2017 của Cục Quản lý Dược.


Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.


Cục Quản lý Dược thông báo để cơ sở biết và thực hiện./.



Nơi nhận:

  • Như trên;

  • CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);

  • Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);

  • Website Cục QLD;

  • Lưu: VT, ĐK(LA).


TUQ. CỤC TRƯỞNG

PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC



Nguyễn Thị Thu Thủy




DANH MỤC


NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU

(Đính kèm Công văn số: 18927/QLD-ĐK ngày 04/10/2018 của Cục Quản lý Dược)




STT



Tên thuốc



Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành



Tên cơ sở sản xuất thuốc



Tên nguyên liệu làm thuốc



TCCL

của nguyên liệu



Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu



Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu



Tên nước sản xuất nguyên liệu



1



Cefuroxim 250



VD-26779- 17



22/06/2022



Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long



Cefuroxim Axetil



USP 34



Nectar Lifesciences Ltd.

Office: Vill. Saidpura. Tehsil - Derabassi,Distt. Mohali (Pb.), India



Factory: S.C.O. 38,39, Sector 9-D, Chandigarh, 160 009, India



India



2



Cefuroxim 500



VD-27836- 17



19/09/2022



Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long



Cefuroxim Axetil



USP 34



Nectar Lifesciences Ltd.

Office: Vill. Saidpura. Tehsil - Derabassi,Distt. Mohali (Pb.), India



Factory: S.C.O. 38,39, Sector 9-D, Chandigarh, 160 009, India



India

Danh mục này gồm 01 trang, 02 khoản./.

Tải về văn bản (file PDF):

Câu trả lời này có giúp ích cho bạn không? Yes No

Send feedback
Rất tiếc là chúng tôi không giúp được nhiều. Hãy giúp chúng tôi cải thiện bài viết này bằng phản hồi của bạn.