Công văn 3531/BHXH-DVT Quản lý và thanh toán bảo hiểm y tế đối với thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP và EU-GMP theo kết quả đấu thầu

Kính gửi: - Bảo hiểm xã hội các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;

• Bảo hiểm xã hội Bộ Quốc Phòng;

• Bảo hiểm xã hội Công an Nhân dân;

• Trung tâm Giám định BHYT và Thanh toán đa tuyến khu vực phía Bắc;

• Trung tâm Giám định BHYT và Thanh toán đa tuyến khu vực phía Nam.

(Sau đây gọi chung là BHXH các tỉnh)

Bảo hiểm xã hội (BHXH) Việt Nam nhận được Công văn số 13859/QLD-GT ngày 22/7/2016 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế trả lời một số vướng mắc trong thanh toán thuốc BHYT, trong đó có ý kiến về phạm vi chứng nhận đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP của các thuốc trong kết quả đấu thầu. Căn cứ ý kiến của Cục Quản lý dược tại Công văn số 13859/QLD- GT nêu trên, BHXH Việt Nam yêu cầu BHXH các tỉnh thực hiện các nội dung sau:

1. Rà soát phạm vi chứng nhận đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP của các thuốc trong kết quả đấu thầu còn hiệu lực tại địa phương và cơ sở khám chữa bệnh (KCB) với phạm vi chứng nhận theo danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP do Cục Quản lý Dược công bố, cụ thể như sau:

   
   

   1. Các thuốc được xét thầu đúng quy định là các thuốc có thông tin về đường dùng, dạng bào chế, quy cách đóng gói, tên cơ sở sản xuất, địa chỉ cơ sở sản xuất trong hồ sơ dự thầu phù hợp với các thông tin về cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/s-GMP, EU-GMP do Cục Quản lý Dược công bố (nhà máy công bố, địa chỉ, phạm vi chứng nhận,...).

      
      

      + Đối với các cơ sở sản xuất thuốc có yêu cầu điều kiện đặc biệt (thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam, sulphonamide, chất độc tế bào/chất kìm tế bào, hormon và chất có hoạt tính hormon, thuốc có chứa các nguyên liệu nguy hiểm) được ghi rõ trong Giấy chứng nhận. Trong các đợt công bố, Cục Quản lý Dược đã tiến hành công bố cụ thể các dạng bào chế kèm yêu cầu đặc biệt (nếu có) trong phạm vi chứng nhận trên Website Cục Quản lý Dược.

      
      

      + Đối với dạng bào chế được công bố mà không kèm theo nội dung bao gồm sản xuất thuốc yêu cầu đặc biệt (thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam, sulphonamide, chất độc tế bào/chất kìm tế bào, hormon và chất có hoạt tính hormon, thuốc có chứa các nguyên liệu nguy hiểm) thì các thuốc yêu cầu đặc biệt nêu trên không thuộc phạm vi chứng nhận được công bố.

      - Đối với các thuốc trong kết quả trúng thầu chưa đủ thông tin về tên cơ sở sản xuất, địa chỉ cơ sở sản xuất, BHXH tỉnh chủ động phối hợp với Hội đồng đấu thầu để xem xét thông tin của thuốc trong hồ sơ dự thầu của thuốc và rà soát việc xét thầu theo nguyên tắc nêu trên.

      
      

   2. Trường hợp thuốc được xét thầu không đúng quy định về đấu thầu, BHXH tỉnh thống nhất với Sở Y tế và cơ sở KCB trên địa bàn tạm dừng thanh toán. Tổng hợp báo cáo BHXH Việt Nam kết quả và các vướng mắc trong quá trình rà soát (theo mẫu tại Phụ lục 01) để kịp thời xem xét, giải quyết.

      
      

2. BHXH các tỉnh cần lưu ý chỉ đạo các thành viên trong quá trình tham gia lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc tại các Hội đồng đấu thầu, phối hợp với Hội đồng đấu thầu kiểm soát chặt chẽ quá trình xét thầu đối với các thuốc tương tự, đảm bảo đúng quy định về đấu thầu.

Yêu cầu BHXH các tỉnh khẩn trương rà soát và thực hiện báo cáo BHXH Việt Nam các nội dung tại Mục 1 Công văn này đồng thời bằng văn bản và file dữ liệu điện tử theo địa chỉ email: Banduocvty[email protected] và [email protected] trước ngày 20/9/2016./.

(Gửi kèm Công văn số 13859/QLD-GT ngày 22/7/2016 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế)

Nơi nhận:

• Như trên;

• Bộ Y tế;

• Tổng Giám đốc (để b/c);

• PTGĐ Nguyễn Minh Thảo;

• Sở Y tế các tỉnh, thành phố;

• Ban CSYT;

• Lưu: VT, DVT (2b).

KT. TỔNG GIÁM ĐỐC

 PHÓ TỔNG GIÁM ĐỐC

Phạm Lương Sơn

BẢO HIỂM XÃ HỘI TỈNH

Phụ lục 01: Báo cáo kết quả rà soát các thuốc được xét thầu không đúng quy định về đấu thầu

(Ban hành kèm theo Công văn số 3531/BHXH-DVT ngày 15 tháng 9 năm 2016 của BHXH Việt Nam)

Người Lập Biểu

(ký, ghi rõ họ tên)

Giám Đốc

(ký, ghi rõ họ tên)