BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 3090/QLD-ĐK V/v công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK. | Hà Nội, ngày 09 tháng 02 năm 2018 |
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Căn cứ công văn số 22483/QLD-ĐK ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc bổ sung cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất;
Căn cứ công văn số 22481/QLD-ĐK ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi tên thuốc, bổ sung cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất;
Căn cứ công văn số 21413/QLD-ĐK ngày 18/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi tên, địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất;
Căn cứ công văn số 22480/QLD-ĐK ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc cập nhật địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất;
Căn cứ công văn số 10154/QLD-ĐK ngày 17/07/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi tiêu chuẩn chất lượng dược chất; công văn số 22106/QLD-ĐK ngày 26/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi tên nhà sản xuất dược chất;
Căn cứ công văn số 17913/QLD-ĐK ngày 03/11/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi cơ sở sản xuất dược chất Paracetamol, tiêu chuẩn dược chất, tá dược, cập nhật lại tên, địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất Phenylephrin hydroclorid và Chlorpheniramin maleat;
Căn cứ công văn số 20281/QLD-ĐK ngày 01/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi tên, địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn dược chất, tá dược;
Căn cứ công văn số 20141/QLD-ĐK ngày 01/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi cơ sở sản xuất dược chất;
Căn cứ công văn số 21527/QLD-ĐK ngày 19/12/2017 của Cục Quản lý Dược về việc thay đổi cơ sở sản xuất dược chất;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được phép nhập khẩu không yêu cầu phải có giấy phép nhập khẩu theo Danh mục đính kèm công văn này.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
| Nơi nhận: - Như trên; - TT. Trương Quốc Cường (để b/c); - Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp); - Các Phó Cục trưởng (để b/c); - Website Cục QLD; - Lưu: VT, ĐK (Bi). | TUQ. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU DƯỢC CHẤT LÀM THUỐC ĐƯỢC PHÉP NHẬP KHẨU KHÔNG YÊU CẦU PHẢI CÓ GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU ĐỂ SẢN XUẤT THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC TRONG NƯỚC ĐÃ ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM
(Ban hành kèm theo công văn số: 3090/QLD-ĐK ngày 09 tháng 02 năm 2018 của Cục Quản lý Dược)
STT | Tên thuốc | Số giấy đăng ký lưu hành thuốc | Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành | Tên cơ sở sản xuất thuốc | Tên nguyên liệu làm thuốc | Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu | Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu | Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu | Tên nước sản xuất nguyên liệu |
1. | Ethambutol 400 mg (1) | VD-20750-14 | 12/06/2019 | Công ty CPDP Imexpharm | Ethambutol hydroclorid (Ethambutol hydrochloride) | EP 8.0 | Linaria Chemicals (Thailand) Limited(1) | 309 Bangpoo Industrial Estate, Soi 6C, Sukhumvit Road, Moo 4, Tumbol Phraksa, Ampur Muangsamutprakan, Samutprakan 10280, Thailand. | Thailand |
2. | OPXIL 250 (2) | VD-18297-13 | 18/01/2018 | Chi nhánh 3 - Công ty Cổ phần dược phẩm Imexpharm tại Bình Dương | Cephalexin monohydrat (Cefalexin monohydrate) | BP 2016 | DSM Sinochem Pharmaceuticals (Zibo) Co., Ltd. (2) | No. 1033, Mu Long Shan road, High & New Technology Industrial Development Zone, Zibo Shandong, PRC. | China |
3. | Ethambutol 400 mg (3) | VD-23575-15 | 17/12/2020 | Công ty CPDP Imexpharm | Ethambutol hydroclorid (Ethambutol hydrochloride) | BP 2013 | Lupin Ltd. (3) | Plot No. 124, 123, 123/1, 125 & 09, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar 393002, Gujarat, India (3) | India |
4. | DEXIPHARM 15 (4) | VD-23572-15 | 17/12/2020 | Công ty CPDP Imexpharm | Dextromethorphan HBr | USP 38 (4) | Divi's Laboratories Limited | UNIT-1, Lingojigudem Village, Choutuppal Mandal, Nalgonda District, Telangana - 508 252, India. | India |
5. | Imetoxim 1 g (5) | VD-26846-17 | 22/6/2022 | Chi nhánh 3 - Công ty CPDP Imexpharm tại Bình Dương | Cefotaxim natri sterile (Cefotaxime sodium sterile) | EP 8.8 (5) | FRESENIUS KABI iPSUM S.r.l. (5) | Piazza Maestri del Lavoro, 7- 20063 Cemusco Sul Naviglio - Milano - Italy. | Italy |
6. | Andol S (6) | VD-23570-15 | 17/12/2020 | Công ty CPDP Imexpharm | Paracetamol | BP 2014 (6) | Anqiu Lu’an Pharmaceutical Co., Ltd. (6) | No 35, Weixu North Road, Anqiu City, Shandong Province, China | China |
Phenylephrin hydrochloride (Phenylephrine hydrochloride) | USP 38 (6) | BASF PharmaChrmikalien GmbH & Co. KG (6) | - Địa chỉ trên phiếu kiểm nghiệm: 32419, Minden, Germany - Địa chỉ trên chứng nhận GMP: Karlstraβe 15-39,42- 44, 32423 Minden, Germany. | Germany | |||||
Clorpheniramin maleat (Chlorpheniramine maleate) | BP 2013 (6) | Supriya Lifescience Ltd. (6) | - Địa chỉ văn phòng: 207/208 Udyog Bhavan, Sonavala Road, Goregoan (East), Mumbai-400 063, Maharashtra, India - Địa chỉ nhà máy: A-5/2, Lote Parshuram Industrial Area, M.I.D.C, Tal-Khed, Dist- Ratnagiri 415722 Maharashtra State, India. | India | |||||
7. | Alimazin 5 mg (7) | VD-23569-15 | 17/12/2020 | Công ty CPDP Imexpharm | Trimeprazin tartrat (Alimemazine tartrate) | BP 2016 (7) | Sanofi Chimie (7) | 45 Chemin de Meteline BP15, 04201 Sisteron Cedex, France | France |
8. | Valsartan 80 mg (8) | VD-27909-17 | 19/09/2022 | Công ty CPDP Imexpharm | Valsartan | USP 36 | Alembic Pharmaceuticals Ltd. | - Địa chỉ văn phòng: Alembic Road, Vadodara-390003, India. - Địa chỉ nhà máy: Vill. Panelav, P.O. Tajpura, Tal. Halol, Dist. Panchmahal, Pin No.: 389 350, India. (8) | India |
9. | Zobacta 3,375g | VD-25700-16 | 15/11/2021 | Chi nhánh 3 - Công ty CPDP Imexpharm tại Bình Dương | Piperacillin sodium +Tazobactam sodium sterile (8:1) | TCCS | FRESENKJS KABI iPSUM S.r.l. (9) | - Địa chỉ công ty: Piazza Maestri del Lavoro, 7-20063 Cernusco S.N. - Milano - Italy. - Địa chỉ nhà máy: + Via San Leonardo 23 - 45010 Villadose (RO), Italy + Via A. Boito, 13, 20053 Taccona di Muggio (MB), Italy + Loc. Masscrie Armieri, 86077 Pozzilli (IS), Italy | Italy |
10. | Thuốc ho người lớn OPC | VD-25224-16 | 05/09/2021 | Công ty cổ phần Dược phẩm OPC | Cineol | DĐVN IV | Jiangsu Dahua Pharmaceutical Co., Ltd. (10) | B-082 New Century City Garden, No. 71, Huaihai East RD., Huaian Jiangsu, China. | China. |
11. | Thuốc ho trẻ em OPC | VD-24238-16 | 23/03/2021 | Công ty cổ phần Dược phẩm OPC | Cineol | DĐVN IV | Jiangsu Dahua Pharmaceutical Co., Ltd. (11) | B-082 New Century City Garden, No. 71, Huaihai East RD., Huaian Jiangsu, China. | China. |
Ghi chú:
(1). Bổ sung cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất tại công văn số 22483/QLD-ĐK ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược;
(2). Thay đổi tên thuốc, bổ sung cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược chất tại công văn số 22481/QLD-ĐK ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược;
(3). Thay đổi tên, địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất tại công văn số 21413/QLD-ĐK ngày 18/12/2017 của Cục Quản lý Dược;
(4). Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất, tiêu chuẩn chất lượng dược chất tại công văn số 22504/QLD-ĐK ngày 29/12/2017 của Cục Quản lý Dược;
(5). Bổ sung cơ sở sản xuất dược chất, thay đổi tiêu chuẩn chất lượng dược chất tại công văn số 1736/QLD-ĐK ngày 24/01/2018 của Cục Quản lý Dược;
(6). Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất Paracetamol, tiêu chuẩn dược chất, tá dược, cập nhật lại tên, địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất Phenylephrin hydroclorid và Chlorpheniramin maleat tại công văn số 17913/QLD-ĐK ngày 03/11/2017 của Cục Quản lý Dược;
(7). Thay đổi tên, địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn dược chất, tá dược theo công văn số 20281/QLD-ĐK ngày 01/12/2017 của Cục Quản lý Dược;
(8). Bổ sung địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất theo hồ sơ Notification;
(9). Thay đổi tên cơ sở sản xuất dược chất theo hồ sơ Notification;
(10). Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất tại công văn số 20141/QLD-ĐK ngày 01/12/2017 của Cục Quản lý Dược;
(11). Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất tại công văn số 21527/QLD-ĐK ngày 19/12/2017 của Cục Quản lý Dược;